换灯，或者延长稳灯时间~

可能跟砷的价态转换有关系

关键是楼主的样品，氧化剂，还原剂，还有载气气流有变化吗？

用起来还是挺方便的，就看你做的标线是什么浓度的，

做个曲线看一下

参考国标 《GB/T 5009.15-2003食品中镉的测定》和《GB/T 5009.123食品中铬的测定》

一般像ICP、AA等测微量和痕量比较准确 你可能需要稀释100倍或1000倍 这样换算出来的值由可能都会超过100%这么高的含量可以用滴定法?

这个问题怎么发了两遍。。。

原因太多了，把问题描述的再详细一点吧

锂离子容易水解吧

发射光谱分析过程中，以电弧光源对分析试样进行激发所得到的光谱。(1)电极及试样发射的原子和离子谱线； 　　(2)电弧生成的及试样中未解离的化合物生成的分子谱带，如(CN)2带及SiO2带等； 　　(3)灼热固体辐射的连续光谱。 　　分子谱带及连续光谱构成电弧光谱的背景，谱线和特征分析线则可用作试样中元素成分的分析。以上百度来的

食品接触材料中的竹炭吗，可以4%乙酸浸提处理

不好意思，我表述有误，按理来说应该铷85在780.2424时候是吸光度最高的，继而两边降低，现在变成了780.244几，我做的是岩石样品，预处理是研磨后用10%的硝酸稀释，最后取上清液稀释。

一般而言，火焰用水一般只要去离子水就差不多了，石墨炉的话一般要超纯水，吸光度小于0.002就可以了！

我们一般都是用压力控制的，很少用温度控制

能把样品粉碎就行。我们用的牌子明天去看下

上老师的意见。如果气泡赶不完，怀疑漏气了

还有 你放置一年多的标液测定结果应该是偏低的吧？这样就有一定的误差，然后看你测定的浓度，应该是有稀释倍数吧？这样把误差就放大了！

那个问题应该不大

我觉得加适量硝酸后，可以直接上机