重接柱子，问题能解决。

有混标液最好，不用配制。

如果气流正常，应该是喷嘴堵了，或点火线圈坏了。

如果是仪器检定校正，那可按照检定规程执行

先更换个隔垫试试

有样品前处理，才有回收率的提法吧

老化柱子试一下

FPD响应差，1ppm的标准溶液峰面积才280，以前能达到1000+，请问怎么能让FPD响应高

最好还是用单标试试

非甲烷总烃测得氧峰浓度很大，甲烷柱上有峰。

水和油的混合物，如果再加上一些空气里沉淀在泵里的杂质，的确是个很麻烦的东西。

那两个月的标准曲线的斜率前后有变化？，差异大吗？

? -1的话，恒温50度即可

进样器清洗液不对，或者高压阀有污染

如果漏气，安静时，内部可以听到滋滋声音

如果压力波动比较大，一般是因为你走空了，泵里面有气泡造成的，用针管在后端把气泡抽调 一般柱子出问题的概率比较小一点。

如果你的工作站中设置的是开机就点灯的话，不这个设置的勾选去掉，然后重启，先判断是否是氘灯能量不足无法点着。如果工作站中的设置不是开机就点灯的话那就找其他原因吧。是否主板出了问题

一个是Mpa，一个是psi吧液相色谱压力不可能只有几十个psi

平衡时间不够吧。

看你的柱子类型，反相柱用纯甲醇或纯乙腈都可以，不过乙腈相比甲醇贵，而且据说可能会导致漏液，有些柱子要求保存是纯乙腈，正相柱一般用正己烷。