可能是程序升温结束得太早了，高温段维持的时间不够长。

为何要调到10mL，太大的柱流量。

设么情况这是？

排查一下药品，可能是药品的问题，用的什么厂家的药品？什么级别的？

把防护做好，问题不大。比如抽风机的风力、距离都要注意

可以换一下展开剂试试啊，把甲酸换成甲醇试试

分离是可以的，但国产与进口柱差异有点。

对于比较稠的样品，展开剂中加点对它易溶解的溶剂，如乙醚，有利展开分离。你应查查它的显色剂是那种。

有时进针后发现有可能漏气，就直接先换进样垫，不降温不降压力，没有弹出去过。

数码相机有问题,紫色拍出来变成红色了,可能是因为数码相机用红外定焦的功能.

有那种白酒专用柱30m?0.32mm口径的，可以轻松分离甲醇和其他物质。

分析数据处理有三性，及时性，准确性，代表性精确性实际上也是从属于准确性范围中的，从工业生产来说，一定要找到其中的平衡，片面强调某一点，忽视其余两点，都是不足取的。

主要是有吸收的化合物，生成的沉淀物

杂质峰不用计算，用管它吗？

wax 可以用CP-57WAX，60m的可以。

显紫色的斑点有可能是β-谷甾醇，我以前分到β-谷甾醇时就是这样。β-谷甾醇为白色针状结晶，在石油醚层大量存在。蓝色有可能是萜类

喷多了吧，少喷点试试看，或者换个别的显色剂试试行否。

碱性的东西跑板子，就加点碱性的溶剂进去~其实不怪你，这东西就是容易拖尾~生物碱，很多都这样~

应该是上海精科，上海精密科学仪器么？

说说详细条件。