这个国标非常老了。。。HJ T38-1999

必须有自动凝胶设备吗？有没有别的方法？

就是液体样品，气化后体积也是接近1ml的

没有质谱的情况下加入标准物质

日本仪器卖的就是配件

低温和高温下有不同么？最好实验一下。

应该可以衍生后分析吧？

这要一步一步的测试，先让系统平衡，很有可能是柱子进了水

这种错误会误事的，不应该。

升高ECD温度，加大尾吹

624肯定是分不开对间二甲苯异构体的

（1）使用-1或者-5色谱柱，可能效果不太好；（2）使用-wax或者-innowax色谱柱，可能就能够将三乙胺尽量晚出峰，而正庚烷提早出峰。

应该是D吧

根据所做的样品性质使用不同的溶剂、一般最常用好用的就是丙酮，不过其他的二硫化碳、甲醇、乙醇、正己烷、甲苯、甚至四氢呋喃都是可以用的

气相什么时候要顶空进样，什么可以直接进样？

好像是王水消解法的那几个元素吧？加上质控手段10几个，电热板一波消解了吧，消解要半天多一点，上机测6个元素，两个石墨炉法，看仪器稳定性好不好了，加点班一天可以做完了。

我有DPS600，带PID和FID,另配上海思达HS-9A顶空（只有一个加热位），听说花了30多万（我只是仪器使用者）。

活性炭管理有些用玻璃棉，有些用细铁丝网，最近我们新买的一批溶剂解吸型的碳管里装的是海绵。做的时候带着口罩就足够防护了

估计不行的。

会不会是进样系统的问题