什么产品中的TDI呢？如是涂料类的产品，可以用HP-5；气化300（衬管加玻璃毛）柱温根据柱长调整（180~200），检测器就250拉到

这三点基本算是精髓了，不过那不是一朝一夕可做到的，你要对试验方法很精通，原理上要分析透彻，对设备熟悉，就像自己的左右手一样，难啊，每个同行内干十年八年的做不到啊！

如果是真懂的专家，不会照本宣科半瓶醋会死扣国标

差距主要在样品处理上这个在之前曾经也讨论过一般的样品能够消解完全，二者差别是不大的有些样品比较难消解，消解不完全，也就是说样品中的砷不能完全转化为三价砷的形式存在，那用原子荧光测定的结果就只是部分砷的含量而这种情况下，对于ICP-MS的检测结果是没有影响的，不管样品处理也中砷处于何种形态，都将会被一并检测出来这样一来就形成了二者检测结果的差异

没有 至少我们的原子荧光没有不过最近其它厂商的销售倒是经常到访宣传产品信息，不知道是否与315有关系

是的，甲醛用FID不太好做！

没遇到这情形：百菌清和六六六？

是只有一个甲醇峰的，水不出峰的，fid。交联柱进少量水没问题，但是可以顶空法做的。

爆炸是不会的，俺也摔过，哈哈，吓死俺了。? 好好检查下阀门。如果还是有所当心的话，就不要用这瓶氢气，到时退还给钢瓶气的供应商，跟他们说明下，那他们拖回去检查下。

可以分析的。用毛细管分子筛柱能分离，氦的含量高的话，用氢气做载气TCD就能分析。最好把估计含量说一下。

是漏气还是其他因素？以前多久时间达到压力？

单纯用TCD困难啊碳氢化合物还是要用FID的

标准曲线一般不能超过一小时。可用标准点当样品验证一下。

管路里面的不锈钢和铜可能就含有催化剂

联机主要分析，脱机主要处理数据。

空白正常吗？

今天继续折腾仪器，把进样口、检测器全部卸下，超声清洗，特别是分流平板很脏，仪器处理了下，后来发现进样口内部也很脏，用脱脂棉和着甲醇一起擦了很多遍，才干净了点，正在做数据，不知情况有没有改善。

用什么柱子呢

样品经王水处理后，与标液酸度是否一样？可以做加标回收

出口处加一点小压焖一下，放一下。