这种酸你以前用过吗？包括所有的 试剂换过哪个？还有仪器的其他参数是否改变？原子化器是否清洗过，其高度是否改变？中间做没做过什么可能产生影戏的调整？还有问题说详细一些。空白高的原因很多，说的详细些便于大家给你解答！

有时候标准曲线的选择还是应该根据自身的仪器情况确定！

2020是可以带EPC的，不知道你单位是否考虑这一点，如果不带的话还不如买SP-3420A。我都用过的。

我测的是汞，空白荧光强度很高，达到了2000。曲线做的是0.4,0.8,1.6,3.2, 4.0ug/L,相关系数只有00.993,扣空白后荧光强度达7486。是不是曲线太做高了？空白这么高怎么处理？

这个标准给得确实也太高了点，因为现在许多厂家宣传的指标在0.001PPB可是真正的做起来许多时候还要低，我的仪器做起来就只有0.0002左右。所以这样子的话那样子高有时候也难怪仪器会不稳定。另外高锰酸钾的污染问题应该不大，那个里面主要的杂质大概就是铜等痕量的东西。

建议用5%盐酸或者硝酸载流走空白，如果不行就更换整条管路。

注意进样端是否有堵塞，可将色谱柱和进样器内衬管拆下检查下。

如果中国药典没有，美国、欧洲、英国、日本药典也没有的话，是不是要研究一下毒性。

我们一般是根据样品量，样品量多的时候一星期换一次，样品量少的时候一个月换一次。

我的标准空白值还行的，不高的

重新配一个标液看看

我做的是挥发性化学成分的定性，用DB-5MS，60m*0.25*0.25，条件是40℃，6min；10℃/min至160℃，保持两分钟。炉温40℃，进样口200℃

载流的选择可能也是根据不同的元素有所区别的，你认为测定某种元素最适合的载流、酸度应该是多少呢？

也就是测定砷和汞，效果好，测铅好像没那么容易。

一是玻璃衬管太脏了，换跟新的试试；二是检测器响应值不行，清洗检测器

我用的是500~性能差不多吧！感觉PE气相的软件不是很好用，上手慢！

不行的话就拆洗管路吧！汞很难冲洗的！

流量不稳定，是不是哪里漏气。

电脑有一键恢复功能，把数据拷出来，或者是转到D盘，恢复一下。

可以考察一下现行的人类活动(农药导致的问题)对环境的影响.