最近在做土壤中的Ca,Mg,回收率一直很低，不到50%。电热板消解，微波消解，完全消解和不完成消解的都有。回收率都差不多，都很低。刚接触重金属的我来说，就有一个疑惑，这些消解方式金属的损失哪里来呢 就算易挥发性的金属，我消解温度都没有超过200度，总不至于损失那么大吧。还有说Ca,Mg要接镧盐或者铯盐，但是如果曲线和样品都不加的情况下，影响没那么大吧。请大神们帮着解释解释，损失哪里来。

标准里面都有推荐谱线的

我觉得富氧焰的温度会高些吧。

你是什么牌子的，传个照片上来大家看看

肯定贵了。

苯在Wax上也没问题

你的问题问得有点广

这个经验不错，可以来个小视频了。、

是不是没有调用或保存你更改的设置呢？！

我们用的是内标法多。

把帽子拔了不就可以了吗。PE的就是这样的

请问一下PE公司的那个老化采样管的功能怎么用啊

我怀疑是电路板的接触有问题

重启工作站和计算机，有时候有些问题可以用这个方法解决。

装在自动进样盘上时帽有，是仪器自己在做样过程中把帽拔下来，然后将吸附管插入气路中吗？

方法保存后再打印的，不管是否是我设定的问题，纵坐标和Y值的不一致实在令我费解。

那实际数值到底是峰高还是面积？二者差别比较大。

这两种可能性都有。重新配标液看看。

一般FID点不着火主要有以下几个原因： 一 由于压环过紧以致切断空气源无空气流 二? 点火线圈故障 三 流速调节不适合 四 一种或者多种气体没有打开 五 点火器没工作

是不是某个部件长期使用接触不好了可以试试将一些插口都重新插拔一下，注意先断电！