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验收的时候做个仪器的检出限就好了配个标准溶液，如果是fid的话，可以用正己烷或者庚烷或者甲苯之类的，稀释至信噪比为3对应的浓度可以认为是检出限

熄火、降温可以同时进行。

1、先分流后不分流用的很少，大部分是在PTV进样口上，先在低温下把溶剂吹走，再快速升温把溶质吹到柱子里；2、先不分流后分流一般是在微量/痕量组分分析时，比如说是农残，是在进样口高温下把溶质吹进去后再打开分流阀吹溶剂，减小溶剂峰的拖尾。

有没有考虑用便携式常量氧分析仪，这个很方便，直接接采样点上就可以分析了

你这个温度间距有点小，你可以试试50度跟150度，看看时间是不是还是不会发生变化！

实际做一做比什么都强。实验比理解更可靠。更直接。

不点火就是冷原子法，点火就是原子荧光法。原子荧光法好！

请问原料和产品都是单一组分吗？

硝酸镁在灼烧时放出氧,起着促进灰化的作用。对于很多加酸后反应剧烈的样品，应该冷处理较长时间（或过夜），以防止产生大量泡沫造成损失。必须避免消解液炭化，因碳可能把砷还原为元素态而造成大量损失。

没用过，不过想尝试一下，只是公司不给请购！

感觉做这个测低浓度的值不好做。

顶空方法做啊，我们都做过很多次咯，，有具体资料

基线不稳结果肯定做不好，如果是程序升温基线漂倒是正常。

氢气钢瓶压力保证在3个BAR以上，然后减小空气流速，或者升高炉温烧烧柱子应该就没问题了，我以前就遇到过这种问题

安捷伦是有毛细管柱子的测定液，可以用于新柱子或使用一段时间的柱子的性能检验。

不用消解都可以的，基本上什么也检测不出来

那么多的仪器放一起不是很好，还是分开放吧！

建议采用美国环保局标准，没有这么复杂!

那样可以的话你们一般线性范围怎么定？荧光值最大能到多少？不会产生污染？