请问您用什么方法？如何进行样品处理和GC条件？

如果高浓度出峰，低浓度不出峰，只能是灵敏度的问题二甘醇有三个氧，如果检测器是fid的话，灵敏度会比较差

将氧化性酸除去，或者加大还原剂的浓度

载气、PMT、灯电流都有关系了

到底是水还是水产品什么水样？污水？

支持用原子荧光

一般比较好用，但对于含用大量铁盐的样品，处理比较麻烦

Hg的标准最好也就近配，尤其是几十个ppb量级的Hg，否则因吸附等溶液浓度变化很大．

抗坏血酸在测定中有三个作用：1：还原剂（在这里称为抗氧剂，稳定剂均可）：本身不参与被测定元素的化学还原，但能够保持溶液的还原气氛，避免被测物在亚稳态时被空气所氧化。2：pH缓冲剂：抗坏血酸提供一种缓冲环境，维持测量溶液在弱酸状态，维持As在溶液中呈现稳定的离子态，便于测定。3：掩蔽剂：抗坏血酸与重金属元素可以形成鳌合物，有效掩蔽重金属元素对测定的影响和干扰。

一般非极性柱适应性宽点，使用温度高，能分离更高沸点的化合物。

我用此方法处理后的样品溶液中仍有大量的沉淀物，不知道算不算处理完全？我处理的样品是污水厂污泥，有机物含量很高。

用我的方法试试

天瑞，天美，上分，北分，福立，东西电子，川仪，鲁南现在做的很少了！

如果澄清，可以不用消解，但是有两个概念必须搞清楚。溶解的汞砷，过滤即可，加入盐酸酸化，测砷加硫脲和维C。总的汞砷，包括悬浮物和可溶物的汞砷，必须消化后处理。有些标准上没有注明，我一般是消化的。

做Hg的时候可以不赶酸！但是要做As Pb Cd的时候一定要赶酸的，要不没有办法做 出来的！！！

你见过一个批号试剂空白不一样的么？至少我见过，而且不止一次。所以，剩酸不能合并使用。

请问是什么极性的60m柱子？

原子荧光！

定量方法有问题吧

上海试剂一厂