从螺丝孔来看，应该可以拆开，但是没有具体弄过，不敢乱指挥。要不咨询一下工程师？

石英的是不是清洗起来好点，就是不如不锈钢的皮实。我们公司安捷伦的喷嘴怎么长度还不一样，而且就有那么一台的喷嘴比别的机器的长将近半个厘米。

电磁阀好像自己清洗不了吧

可能是衬管污染了，样品一些东西在低温时出不来老化是就会出来的

我们没有测过Cl和Br.

事实证明我的开始的分析是正确的，由于昨天运行样品只是在低温时出目标峰，后面不影响结果。现在柱子 已经经过一天的调养恢复正常了！以后一定要注意了！

是啊，找问题就应该究其根源，旁敲侧击N多次，根源未找到就等于问题没有解决

应该与沸点和极性都有关系，出峰先后顺序应该是二者共同作用的结果

声音是有点大!

你说的三种方法大同小异，1和3更严谨一点。采用哪种方法要看你的严谨程度了。

色谱困难用滤纸好了~~

没听过这句话，不知道是否和置信度有关。有空请看看 CNAS-CL10

看看状态灯是什么颜色的？设置的进样量是否正确

不能测氟

应该不会有太大影响? 样品进入等离子体难免会造成等离子体不稳定

主要是为了1、降低酸度，达到与标准溶液酸度接近的程度。2、浓缩消解后的样品

可是太太麻烦了，用第2种或第3种方法可以吗

做过辛硫磷，用DB1701色谱柱，PFPD检测器，进样口温度250度，检测器温度300度，程序升温：80度保持1min，20度升到180度，5度升到260度，共28.33min，辛硫磷在5.29min出峰，共19种有机磷，辛硫磷需要配制0.5ug/mL才能出峰。

最近在做土壤中的Ca,Mg,回收率一直很低，不到50%。电热板消解，微波消解，完全消解和不完成消解的都有。回收率都差不多，都很低。刚接触重金属的我来说，就有一个疑惑，这些消解方式金属的损失哪里来呢 就算易挥发性的金属，我消解温度都没有超过200度，总不至于损失那么大吧。还有说Ca,Mg要接镧盐或者铯盐，但是如果曲线和样品都不加的情况下，影响没那么大吧。请大神们帮着解释解释，损失哪里来。

标准里面都有推荐谱线的