这是根据测量精度和校正方法进行调节，是很灵活的，如外标法测定单一、小浓度组分或用内标法测定纯物质中的杂质时，则slop就小，可以是0.几，当常量测定时，就用50也足够了！

PE的5300算吗?我只知道热电6300是直读的.

我是用液相方法的，不过还是有问题！！！！

柱前压太高时进样容易出现这种情况，也是进样时的技术太差造成的。扎针时拿针的手势不对。

190nm的波长都不能选,因为空气在里面会吸收,除非氮气填充

检出限，重复性，这个必测的吧，问问厂家啊，培训的时候没讲么？

一般气相色谱是用样品的溶剂清洗进样针，可是最近做了食品中对羟基苯甲酸酯类的测定，用的是二硫化碳做溶剂，其气味及毒性就暂且不说，它是属于溶剂残留中的一种，如果也用二硫化碳清洗针的话，恐怕对以后溶剂残留会有较大的影响，不知道大家怎么做的？

这应该不难啊,关键在前处理不要有浑浊和沉淀,仪器分析与其它的差不多

要测硅的话就得分开消解,不能用氢氟酸.

红色焰是钠，可能是上次分析完没冲干净，上次分析残留下来的，建议冲洗后再看看。

原文由 yuexiqingcn 发表:我用的FID检测器，我想问一下，样品做完后是从FID的排气口进入空气中了吗？样品在FID检测器上燃烧，产物直接从检测器顶部排入空气中。

我们测试AL箔的时候就发现,测试出来的Fe含量很高,是不是对Fe有干扰,我选择的谱线是Fe2599 Al是3961

是呀，这到底是讨论的什么呢？是测试成本？还是送外测试的报价？

观察一下进样位置有没有弄错，还有检查检测器看是否有问题

主要看的是仪器的稳定性,精密度,性价比,售后服务怎么样,维修费用..技术人员的水平怎么样..

BOSS应该不太懂这个的~嘿嘿

我天，能涨那么高么疯了。。。。。

可以配的.混标保持一定的酸度即可.

这个软件不能给国际的共享数据啊

fpd上估计不行吧？