消解方法就和上原子吸收的铜、锌一样的。。。但是测样时强度很小，也没有峰值，会是什么原因呢？谱线选的202.0,,,203.8,,,204.5,,,,281.6,,,,这几条都不行。。

vestesk的高惰性衬管也可以，一种是棕色的，一种是蓝色的。氧乐果与乙酰可以用基质配标液，频繁切柱头不太好。

不知道按我说的你试过没有,我在找找资料看能不能找到原因

我们也是没有使用溶剂萃取仪的，后面的净化柱要的，溶剂萃取仪只是为了提取，没有别的

查查文献，是不是1701柱子不合适。

液质上用的试剂一般色谱纯，默克不错。

原子吸收啊，可以参照相应的地质标准

我个人认为是基体增强效应。

要多少钱，如果真象你所说的那么好，我也想弄一个

内标法是减少或者说消除掉操作条件对样品浓度的影响，你这个如果不使用内标，属于非标方法

这就是未去除咖啡因时对马拉硫磷、杀螟硫磷等的干扰

他们两个是一回事

气质还是转溶一下比较好，一来长期乙腈进样会减小色谱柱寿命，二来乙腈属于极性溶剂，对于有机氯和拟除虫菊酯等一些弱极性的农药溶解度较低，影响灵敏度，三是乙腈溶解的杂质还是多一些，转溶一下有些杂质在弱极性溶剂中的溶解度较低，也起到净化的作用

甲胺磷这些吸附性很强，响应不好了就换呗。

我也有同感，我测PB-CA-SN-AL合金中的AL也不稳定不知道为何，曲线做到了1了，奇怪死了，常量SB也不稳

要测这么多元素,而且要求这么高,看来非ICP-MS莫数了.

有，但是不破坏性使用也就是正常使用寿命很长，我认为5年以内应该是不用更换的吧，用好了可以10年以上！

用硫酸就可以处理氧化铝样品.一般,0.2g品水润湿后,加2ml硫酸加热即可.

我也认为应该没有问题的。

已经不可信了。