有需求就会有市场。ICP刚出来的时候，大家都以为它可以取代AAS。看现在，AAS仍然有市场。

其实你只要不断载气的话降温慢点也无所谓啊

我用DB-1来做，发现柱效下降的很快，峰型也差的很！

这个方法不是标样衍生后用正己烷萃取后，还用无水硫酸钠脱水了的，怎么会有水进柱子呢！

Co:228.615nm ; Mn:257.610nm

查到两篇文献关于二恶烷的，一个是用顶空进样，非极性柱，程序升温。不过我没有顶空。另外一个是用DB-5，恒温，我想先试一下恒温先。

发射光谱仪有很多种啊，X荧光、光电直读都属于发射光谱仪

个人认为还是湿法分析，一方面能较好地保证了样品的均匀性；另一方面检测成本低于固体分析

三氯氢硅分析用非极性柱即可，可交流下

老化得时候结检测器没有啊

你的基线走得不错，可以用。

出口 肉 肉制品 苯硫苯咪唑 残留量 气相色谱法 外标法

问题的关键应该在检测器吧，是不是有堵塞啊

可以用其他仪器测试结果对比一下，比用AAS，很可能是谱线干扰所致偏差大。

0度下，N2和NO的热导系数都是0.24，几乎完全相同，NH3是0.22，差异不大。100度下，N2的热导系数是0.33，NH3是0.32，NO没有相应数据，但估计也不会有什么差别。这么小的差异，很难分辨。如果底气是N2，略带一点极性的柱子应该可以分开NO和N2的。

看来都是进样系统出了问题，通常我们一般也是先检查是不是进样出了问题，如果没有，再检查雾化器。

锡银（Sn/Ag）铜合金，测铅（Pb），怎么前处理？ 不是银沉淀，就是锡沉淀。如果加HF感觉也不是很澄清，跟直接加硝酸比也没好多少。那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES? 5300DV

这个没有清洗过 不用吧

有硝酸钾钠这物质？不可能吧

分流进样，有点要纠正一下，出峰顺序应该是敌敌畏，甲胺磷，甲拌磷。能做到10ug/L