不同的。如果相同就不用校正因子了

关尾吹，加大氢气流量试试。

进样口漏气了啊，是不是要更换隔垫啥的呀？我这在青海西宁呢，离您远吗？

加标是在前处理时一起做，定容后预测浓度在标曲范围内。

谁尝过？太厉害了，会不会把舌头烧坏。

了解一下不同行业、不同样品、不同项目的检测，样品前处理可能比仪器本身要复杂。

升高有多少？你是测同一个样发现升高的？隔了多久测的？

加大点流量试试。

事实表明，一台气相装多个检测器，工作中要等待，工作效率不高，如果两台气相只装一个检测器，工作效率反而要高些。

没做过这个，等待高手

4千多吧，找经销商可能要比厂家报价低些。

你的标准溶液怎么配制呢？你采用什么溶剂做为基质呢？理论上是可以，但可操作性不强。。。

查不到检测锂电池丙磺酸内酯的方法。

可以测流量。 压力不好测。

色谱长时间开着，只要载气保证，由于仪器设定温度平时注意点应该没事。

手动进样？和你进样手法有关系的。。。还有你用的针的针头的粗细有关。。。

工作后就一直用的耶拿，没接触过国产的，不好妄下结论

北分、普析都行。

我的设备是HP5890，虽然机子老但是还比较皮实，最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好，三氯甲烷偶然能做到三个9，四氯化碳只能两个9，做了好几天结果都不好，重现性也不好，郁闷！40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样希望高手指点一下！

没影响。可能对于保护检测器还更有好处。当然缺点是会浪费气