一般是进样后尽量快按启动，一般一个人的保留时间是一致的。

不过高兴的太早了，来换气的好像不靠谱啊，简单装下气管，就说ok了，然后，就推销说把钢瓶放入防爆柜，如何如何。结果今早一看，压力由13.5降到6点几了，真悲催~~

自动进样器确实提高了工作效率，但是人工清洗进样瓶确实累！

管路有问题吗？

是不是工程师说的？找到出处才好解决。

? 如果目标峰只是苯的话，这样积分是没有问题的。

配置是什么，加阀和不加阀的会有不同原因

这不科学啊，烧糊了咋办？

高温试试，看看可以不

净化器指示剂变色那就表明净化器已经失效了，考虑换上新的净化器，总体来说净化器主要的作用就是脱水脱氧脱烷烃。

这个管是什么？采样管吗？

硫柳汞的溶解性就是差。

工程师安装时是低于检测器的

载气不好，或者漏气或者进样口有点问题，检查一下，柱子再来回高温，估计就真的要报废了

完全可以de

? 不是吧

这个和你测定的样品有关吧。

半途接手的气相色谱检验，现在在进行序列自动进样，但是仪器就一直在准备当中，没有进行进样，这是为什么

一般都可以安装的，保险起见，与仪器厂商的工程师确认，我这边安捷伦的7890A都直接就挂MS，FID，ECD三个检测器；因为你原来是FID，所以增加ECD的话不需要增加气路，只需要把原来的尾吹气路用铜管一分为二即可；另如果你原来进样口只装了一个的话建议增加一个进样口，这样只要程序升温的最高炉温不超过其中色谱柱的最高温度较低的一根，就不用经常换色谱柱了，只需要移进样塔的位置

可以用-5柱试试，它是万能柱，一般极性的物质都能做。