建议你经常换垫子

可以用稀硝酸

检查一下数据通讯电缆插口与计算机串行口连接与N2000色谱工作站软件上的“N2000串行口设置，（串行口1、串行口2）”是否相对应，设置不对是连接不上的；如果“在线色谱工作站”被打开两次，也会提示“串行口被占用”

固定液多为聚合物，高分子的，挥发性很小的，如果在分析过程中都挥发了，柱子也用不了多久，实事证明，柱子只要使用得当，正常情况下一年没问题。

CCl4 可以实验一下。

我们一般用1.5或2.0。根据实际测定的情况作调整！

出峰早晚受很多因素影响，不只是沸点，饱和蒸汽压，极性大小等等。

仪器接地是通过电源插头的接地线连接的吗？

这个不知道诶

针对ICP-OES的每天检测，按天，月，年都做了哪些质量控制项目，欢迎交流

点不燃的话都会有对话框提示的吧？当然 首先可能是氩气的纯度 其次是气流速度? 还有可能是电路板的问题? 之前我们碰到过一次这样问题? 需要联系售后工程师了

你是指峰面积还是保留时间的？如果是峰面积的话，手动进样会大一些，一般应小于10%，自动进样的话应该小于5%，而且一般国标或者方法中都会给出相应的RSD，仪器好像没有统一的标准偏差。

样品中甲烷含量少，你的进样量达不到检出限，还是想想其他办法！

试过联系试剂商店吗?

再接入ICP之前，加一个压力表就好了，也没啥特殊的

专家说的极是呀！1ul的自动进样针进1ul，拉动距离太大了，反而不好！

是的，不但样品瓶要完全一样，而且加入的溶液体积也要一样，否则，保温后进样量是不同的

这种普通的柱子没有什么区别，哪家的都差不多。没几个钱，大约是300—400/米，要不就自己填！很简单！

gc-9860不错。是网络气相色谱仪，同时含有两个epc电子流量控制。是国内比较领先的产品》

有没有具体的方法啊！我是用非极性柱做的，用水溶的样品，但是主峰前老是时不时的有个峰分不开，不知道什么原因！