液相好些，气相可能就分解了

对于沸点和挥发性都有要求

标准空白是一个相对的概念，只要你测量的值正常就行了没有什么最低检出限之说

老化一下没坏处，组份留在柱子里需要把它吹出来！

故障怪现象，肯定是有解释的。个人猜测一下，进样垫是否松了？拧一下看看。

是的,可以给点建议吗?

根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；原子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。

呵呵呵呵呵呵呵? 确实雷倒叻

我用的是5%的盐酸，检测水中的砷汞硒，盐酸用的是北化的

只有四价的硒,没有两价的.

你不会是ECD检测器吧。。。

看问题的性质了。小问题谁都能修，硬件问题就要靠原厂。

原子荧光一般漏气的可能不大,可用肥皂水检查..进样管等管子倒是很容易破损.

请问你在哪各城市？

测汞用冷法0.01%的硼氢化钾就够了，点火需要1%-2%。

我们公司最近在检测一个指标，规定是溶剂总含量10mg/平方米，其中溶剂中的组分都包括（二甲苯，乙酸乙酯，丁酯，丁酮，异丙醇）现在要求我们配置一个标准样品，分析时可以加以对照，现在问题是如何来配置这个标准样品，这几种组分比例如何分配？注：我们选用的方法是外标法

咨询一下 专业生产气体的公司看看

水中Hg是最好做的

俺们配制气相溶液，都是先将溶剂置于容量瓶中少量，称重后，然后再加被测溶剂。称重，然后再用溶剂稀释至刻度。被测溶剂的进样浓度比上供试品溶液浓度应该是被测溶剂的残留限度。为什么要用三氯甲烷作溶剂，测定DMF，我们用DMSO。这些都有色谱级的。系统使用性是用一个浓度的对照溶液连续进样5到6次，计算主峰面积的RSD即可，进样完毕后，再进一次对照溶液，计算这6到7次的RSD，也不能超限，即可。

有同感，以前做过一个重要制剂的GC检验，处理的3天左右时间，多大十几步，最终结果都不知道还准确不！