样品在消化的时候加了6mol/L的盐酸！

应该是你操作过程中出问题了,我们分析硒时不会的

汞灯经常会不亮，可以拿自带的起辉枪点亮。

条件要完全一致 才有可比性的。

水样是否也需要还原呀

转到气相比较合适吧。

在消解液里面添加

我们再用 2010? 但是不象你说的那么容易灭火，我们也分析含水的样品，不过水分不是特别大！

视频很少不过仪器教程上面应该有

换个厂家的试剂吧。北京化学试剂，天津科密欧，上海国药的试剂都不错

硒标液是不是也应该加还原剂呀样品处理的时候加的什么 呀？是盐酸吗？

我们两种方法都用，不过目前还是冷原子吸收为主，检出限不一样，冷原子吸收我们标准曲线最高做到10ug/L，原子荧光要低一些。另外就是原子荧光对酸、杂质等要求更高，汞污染比较严重。冷原子吸收相对简单。

是不是通过二维气相色谱做的啊？不是的话，两个色谱柱里面的物质应该有重复的吧，貌似没听过这样可以计算的。。

冷原子吸收没用过，不知道和原子荧光测汞哪个更好~

用试剂标准品专用保存瓶子，有聚四氟乙烯的阀门，使用一次自动封闭，可以N次循环使用

用的是什么检测器啊

个人觉得 0.01足够了7890 固然很先进，过高的追求控温精度 不如追求载气控制精度

应该是的。

FID,OV-1701 50度程序升温到200度，10度每分钟

最好说说详细的情况。