检查一下进样针为好，是否针尖不良。? 用自动进样器的针，进样数百次都不会漏的。

我也不会，静待大神降临

顶空进样器的序列编制也是很简单的。

一步步排查吧，检测器接上死堵，看看基线如何；然后接柱子的石墨垫与色谱柱是否卡紧了，最后应该是进样口

原吸有干扰吧，一般都加消电离剂。可以做个加标验证下有没干扰。

PE也差不多是这个数

用分析纯的配个差不多浓度试试

具体是什么情况？

进样品时先进溶剂，看出峰情况。

一般样品基体比较复杂的样品，石墨炉都有加基改

标液不出峰，或拖尾厉害，分离不好。

氨气很难做吧？

用ECD与FPD检测毒死埤都出一个峰，FID没试。

注意各气流流量建议测定下，另外将检测器升高温度活化下。

是不是已经做了校正因子？

如果不是三个九对仪器有什么影响吗？例如氮气5个9，如果氮气不是5个9，ECD的基线会很高，检测器与色谱柱都会受污染。

这个质控样无意义，你做的是大气中苯系物，质控样要做标准气的。吸收和解吸是质控的重点，你跳过这两个过程，做二硫化碳解吸液的质控，是掩耳盗铃。

是不是可以换根更长的试试

理论点火温度要高于150度。

有时是样品放的位置不对。