可以购买电子书版本

超强悍的气相，手动的按钮多。

切柱子，是因为怕柱头被脏东西堵了。所以还是建议切一下。换柱子，正常来说必须重新做标线。但色谱单点标定很正常，所以用一个点检查原来的曲线，也完全可以。

气体进样阀是必须的

正己烷对一次性塑料注射器的活塞有影响有个液相实验最后样品处理到正己烷中上机我们就改用全玻璃注射器来加滤头过滤

顶空和气相色谱的进样不一样，顶空进的是气体。同一根柱子顶空和直接进样是不一样的，顶空的分离度好多了。你可以看看衬管有没有污染

建议：1、更换汽化室内衬管；2、高温老化汽化室和检测室及色谱柱。

首先你得保证你的样品的均匀性。再讨论下一步。

都是层析

这个从未听说做，ICP-MS倒是能测。

用除烃空气做底气就不必扣除氧峰了

做标准曲线的时候内标量不算在总的质量里面吧？

也要看是什么物质的，有些比较好做有些比较难

标样的数值不在范围，偏高，和脱气关系不大吧，看看空白怎么样？QC点如何？

什么仪器，什么检测器？看看数据为好。

举例，测Se用AFS好，测金属用icpms

检测废水中乙酸的含量，大家遇到过吗？说说大家用什么方法

一般不会有大问题的。

找GC说明书看看，一般都有说明的

一般测钙需要加释放剂，请问你什么样品，加了吗？