俺们配制气相溶液，都是先将溶剂置于容量瓶中少量，称重后，然后再加被测溶剂。称重，然后再用溶剂稀释至刻度。被测溶剂的进样浓度比上供试品溶液浓度应该是被测溶剂的残留限度。为什么要用三氯甲烷作溶剂，测定DMF，我们用DMSO。这些都有色谱级的。系统使用性是用一个浓度的对照溶液连续进样5到6次，计算主峰面积的RSD即可，进样完毕后，再进一次对照溶液，计算这6到7次的RSD，也不能超限，即可。

有同感，以前做过一个重要制剂的GC检验，处理的3天左右时间，多大十几步，最终结果都不知道还准确不！

可以测污水中的重金属，浓度可能高点

我也遇到过这种情况，是不是二级气液分离器没有水封？

先根据情况消解或稀释

应该是灯问题，要不荧光值不可能是零

有个消解赶酸的问题,硝酸必须要赶尽.

大部分有机物都可以用fid，所有的能分离的都可以用tcd。带卤素的可以试试ecd

不解,太高深了

什么型号的仪器?

应该最多只能配两个检测器。三个的都没有听说过。

气体分析不知道都应该注意些什么？引起不稳定的因素都有什么呢？希望做过的版友能够多给点提示或许就是比较难做，那就想办法尽量做到最好吧

不过现在仪器都是自动稀释的标准曲线标准溶液一般不是这样配制的都是加好还原剂和酸之后定容的

荧光能测定ZN，但效果如何，没具体做过，我们一直用火焰，效果很好

溶液中一般都含有水分，水在FID中是无法响应的

色谱本来就是使用的，温度不高应该流失不大吧？

色谱条件？

改变下灯电流或负高压试试

工作站有这么先进吗？能自动识别柱子？个人觉得不要太相信自动化，自己测下。另外看看是不是有漏气的地方？

裂分 峰 的信号值 是不是 小？或者说顶空进样的浓度小？