这个还真没用过

嗯 这个真的 不太清楚

不需要，也不能高过水的沸点。最多80度

5ppb这么低的浓度我们没有配过，我们有用移液枪配过0.2ppm的，从结果看感觉还可以。

微量移液器用起来方便！

一般来说，中间数据要修约也要比最终结果多一位数字。

样品称1g，加2ml溶剂溶解，然后实际体积约3ml，对照溶液加2ml，这样做起来的结果是不是偏大？我的对照是不是应该取3ml？还有一个相关的问题，样品不溶解，只是超声把里边的残留溶剂萃取出来，然后静置后沉淀在溶液下边，这样跟完全溶解后，顶空进样是否出峰一样大小？

我觉得是不是我的标样浓度太小了啊，200μg/mL的，大家觉得呢

先测试仪器各部件的分压，排查到底是哪部分的压力高

最好高温烘烤检测器2个小时以上

关键是仪器是否有合适的配置，最好咨询一下当地的岛津技术部门。 看看仪器配置是否合适。

不一定是污染，可能是进样针内存在气泡，多次进样后气泡被排尽。不涉及到样品就重新进样吧。

柱子老化的方法都差不多，初温较低，5度/min升到低于最高温度20度，保持 1h，再以20度/min降下来，如些循环三四次。

柱压高一般都是有地方堵了

不太清楚

会不会是试剂杂质搞得

解决了没？我也遇到了

热裂解。做塑料，橡胶等聚合物

指的是进样器流路,正常是样品环那路占95%的流量,95%的流动相将样品从进样针冲到针密封中,在针密封中带这样品的95%流动相和另外5%的流动相汇合,后进入色谱柱.当样品环那路有堵塞,就不是95%:5%的比例了,可能70%:30%的比例,那样样品进如色谱柱的时间延长,同样的样品量,色谱峰会变矮.

我分离苯系物，用的国产的 SE-30 ，就能做的很好