没有走梯度。。。是恒流分析

可换一下定溶溶剂，看肩缝是否消除。

检查压力多少，低压会导致

寻求气相色谱测总烃和非甲烷总烃的双柱两次进样改一次进样的解决方案，国产色谱仪

异响严重的话应该是泵的里面坏了，动手能力可以的话看说明书拆解排除故障。怕意外直接报修吧。

是0.5倍，其正负误差为0.02%

按标准点的80%、100%、120%做回收率

增加一点甲醇，以减小拖尾。

最后洗脱为何不浓缩后再定容，乙酸含量有点高

还是先用水过渡一下好吧

pH值改变的是化合物的解离程度，从而改变和固定相的作用，非离子性化合物，你指啥？有过具体对象没

重复了，锁定一贴

还是用钢瓶吧

时间漂移，具体是多少？因为，即使平衡时间足够长，一天当中的第一针和最后一针的出峰时间也会有差异。

建议不要在线性范围之外，不行就重新建曲线。

你做药物的残留溶剂吗？那分析纯的是不行的

程升温度速率可以根据实际调整，既达到分离 效果，又节省分析时间

先检查气源为好。

程序升温优化下

有可能是甲烷转化器出问题了，导致一氧化碳和二氧化碳不能转化成甲烷，所以不出峰