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我认为不好，我的仪器是经常开着的，关一次仪器稳定是需要一定时间的
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用硝酸就可以了，没必要用王水。买的混标也都是用硝酸介质的。
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一般0.5%误差是允许的.从制样到测试引入好几个误差,都太大了测试结果就偏远了.
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你搜一下文献，以前看过有，但没下
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主要还是数据的问题
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会不会是因为气体质量的原因呢?如果气体中含有S的话,可能会造成基线抬高或有杂质峰．
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35-38摄氏度吧
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英国可林化学的,ICP不错,数据相当稳定.24小时点火,连续好几个月都没有问题.
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这个不是镍就是铜的，一般是铜的底座。当然可以用牙刷洗了，还可以用氧化铝粉来磨
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用Z-2000原子吸收测定,多数是低,但都在误差范围内就是.
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个人认为，知道这个最大流量并没有实际意义。载气流量可能需要根据样品的分离情况进行调整。
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个人认为钢瓶好，但就是换气时麻烦点．
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也有可能是气源、减压阀污染
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瓶装 一天2瓶 新瓶压力好像是12MPa
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用硫酸，高氯酸和水消解，比例我忘记了
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软件这东西就是这样，程序的思维方式不能像咱人这样的逻辑以后还真得注意！
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岛津的确实比较便宜，但是安捷伦的质量偏好，售后服务都很好呀，个人建议安捷伦
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不同仪器厂家色谱柱插入深度是有区别的，最好问一下厂家的工程师，不然会对你的分析有一定影响！
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是不是安装有问题？经常出现这样是很严重的问题。拘管不便宜。。
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应该是有甲烷转化炉的，你的porapak q与5A的组合好象是与转化炉一起用的
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