可以在进样小瓶中安置倒插管

看各个谱线的峰的情况，有没有干扰。再可以做加标回收。

800是什么？

同志们，大家一般多久做一次校准

检查一下流速是否有异常。实测值是否小于设定值？

碳氢化合物的检测应用比较多吧！

其实不是流速大，是压力大了吧？压力大了，存在六通阀里的气体压力就大了，浓度就高了。

一般都不会有此情况，比较常见的打乱顺序的情况是某一、二个个别峰的因装填 质量均匀性而导致的提前或拖后。

那就只能一路一路的检

"测不了东西",是因为吸不进样液吗，背压高到多少

可马达有问题了，过保修期了吗？假如过了可以请厂内电工先拆开检查下。

请问有随样做标准质控样品吗？

国产的气相色谱仪，像福立的 北分? 上分的都不错

感觉排除干扰非常重要。可能需要先弄清楚飘尘中的可能干扰因素吧

重现性比较差一般是下面几个原因，你对照检查下1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染

WAX柱子好像也不能完全分开，间（对）二甲苯分不开的。

进的什么样品？含水？

应该是PE的吧，门上面那个感应片那里是不是生锈了。。之前有遇到门没关闭，上面弹片生铜锈了。

气相色谱的问题，还是到气相色谱问的好！

一个是设置的问题，还有一个是溶剂的猝灭。设置问题比如分析样品调用的一个方法是检测器的流量关闭，这个方法其实是无法使用的。