标准不会有问题吧？

水浴多少度？我觉得水浴应该不能将酸赶完吧。

要加，重铬酸钾对汞的保存作用很大。

没有用过吉天的，原则上，曲线有0。999就可以用了，线性是没有什么问题的

直接对压缩文件双击打开，一般就会出现在压缩文件内所需的解压密码

请问如何消解植物测定植物中铅呢

可能是传输线没有插好或温度传感器有问题。

有可如果室检测时溶液冲入原子化器内而未及时处理的话会有这种情况发生。因为炉丝在受热时勿然遇水或稀酸是会引起脆化的。

基线偏高可能是所用气体纯度不够，加装气体净化器对气体进一步净化。

用高浓度的盐酸应该会好些

看看排液管是否正常，适当增加泵管的压力，加快排液速度。

我用水浴提取as也遇到这种情况，称样2-3g左右，18小时后样品会结成一个球状，以前都是直接过滤了，不知道有没有影响？

一般的仪器有分流功能，但有的仪器就没有，例如安捷伦的7890如果仅安装填充柱进样口，就可能不能分流了。

用打火机呀，哈哈

用1um膜厚的db-1分离过甲醇和乙醇没问题

用HPLC-HG-AFS系统

大约为0.05-0.10之间，已经够用了。

这是软件应用的具体问题希望用过的版友能帮助分析一下！

在wax柱上甲醇先出，甲酸后出，而且应该在后面很多。

我也正想买，可是查了很多地方都没有，目前看来是比较难买到。