你的管路建议你用316L的不锈钢管

你测试多大的浓度？现在桥流是多大？可以降低一点看看

强强合作，能壮大市场啊！

应该是进样系统对样品的吸附力影响。多次清洗或延长清洗时间、或浓度梯度进样是解决的方案。

我估计NOX是化学发光，其他的是红外的原理

最好先用水清洗

我们是根据实验自己设置的。

不知道你们的? 我们的ICP因为常年做样品，B是不做的元素，做也不准确，好像是碱溶样品做多了，仪器做不了B了

我把注射用水加热20min，再用于空白和配标准！

气相色谱质谱与气相都应该是以三倍噪声比做最低检出限的，而不是用空白做的，你不配低标液浓度，当出现目标峰与噪声是三倍的关系时那么该浓度就是其就最低检出限了

一般的要求平稳、减震、耐酸就可以了。市面上很多

倒是没有，应该是老化了吧！换新的

还有个问题是你的气体用量大不大呢？我们用的是气瓶，好几十台GC，用气量很大。

手动1 mL注射器直接进样。

按了STOP，只是停止了仪器对信号的采集，但是样品流经柱子到达检测器照样会检测出来，信号当然会直接的显示出来了。还有停止之后，出报告，是设置的问题。要么都出，要么都不出，不可能像你所说有时候出，有时候不出~（不过也是有可能，有电脑高手给你弄个恶作剧程序，就专门让他出现这种状况也没办法~呵呵~）

ICP测100ppb以上的浓度准确性会高点。

取1ML甲醛于100ML浓硫酸中混匀。二硫化碳250ML于分液漏斗中加入20ML甲醛-浓硫酸振荡5分钟后分层，注意放气，操作多次至二硫化碳无色，加入20%碳酸钠水溶液洗至微碱性，重蒸馏取46-47℃馏分，即可。

根据要分离的组分性质和色谱仪的工作原理选1色谱柱－固定相、柱子直径、长度2设置柱温－及升温程序3进样器温度、检测器温度4载气流量5检测器的工作条件，如果是FID设置气体流量配比，如果是TCD设定桥流，如果是其它的按要求设定6根据组分浓度确定进样量7进标样试验所设定的各个条件是否合适，有不合适的进行调整8标样试验成功做标准曲线9标准曲线符合要求后可进另外的已知样进行核对，如果符合确定方法有效性。

icp 应该通常正常测试会准确些

数学家研究的东西