这些标液在ppm级的话，放置一年都没问题

極大的可能性是上次進樣以後，洗針進行得不夠徹底。如果自動清洗不能進行的購，可將進樣針拆下來，尋找合適的洗滌劑，手動清洗至推杆能輕鬆的上下，然後以後再運行此樣品后都的手動清洗，這是我們遇到同樣問題后的做法，僅予借鑑。

通过二次热解吸，解吸活性炭吸附管中苯系物，很方便地准确分析空气中苯，还可以解吸Tenax吸附管中TVOC，通过二次热解吸直接进样方式，很方便地准确分析空气中TVOC，被测组份分离度提高，定量分析准确度也大大提高

额。可以说说福立9790这台机子么？ 我们第一次就这个机器。应该要注意哪些问题。。

用好来其实很好用

现行饮用水标准用的是HP-5(30m*0.32mm*0.25um)，DB-5也可以

最大误差范围是和你对准确度要求有关系；还有你的标准曲线的跨度有关系。

一般会从检出限、短时间稳定性、长时间稳定性、光学分辨率等方面考虑

如果能找到氯代特戊酸乙酯的标准品。可以用气相色谱来做，准确称取一定量的样品，加入到预先装有脱水后的无水乙醇的具塞小锥形瓶中，摇动片刻后，再加入内标物（内标物请自己选择），再在一根极性柱上分析。标样需要用氯代特戊酸乙酯的标准品。 如果不能找到氯代特戊酸乙酯标准品。可能用酸碱滴定法。 1、先准确称取一定量的样品，加入到预先装有约二十毫升脱水后的无水乙醇的具塞锥形瓶中，摇动片刻后，放置约十分钟，再将样品转入到滴定用的锥形瓶或烧杯（如有磁力搅拌器）中，用氢氧化钠标准溶液来滴定。至于滴定终点的指示，可以用指示剂或通过测PH值来确定。此时得出的数据为样品中游离酸的量。 2、再准确称取一定量的样品，加入到预先装有30-50毫升丙酮水溶液（丙酮：水约为9：1）中，摇动片刻后，用氢氧化钠标准溶液来滴定。滴定终点的指示方法与上面一样。此时得出的数据为样品总的酸的量。两者之差即为氯代特戊酸的量。计算公式就不列出来了，自己换算一下。样品的称样方法可采用减量法，先将样品装入一个干燥的滴瓶中（装指示剂的那种），称量出总重量后，再用滴瓶的滴管来吸取一些出来，再称出余下的重量，二者之差即为称样量。

按下面的条件试一试

As , Ba , Sb , Pb , Hg , Cd , Cr , Se

比如样品是挥发性的电解液，气体等，大家讨论一下！

是啊，一年时间过得真快，转眼就又要过年了，这一年有收获也有失落，最大的收获是LC-MS，毕竟是第一次接触这个东西，开始感觉好复杂，时间长了慢慢就接受了，毕竟有点GC-MS的基础，触类旁通啊，唉，也有失落啊，工作一年半了还没有晋升，着急啊，期待09有更大的收获啊！

我把条件改了下，进样口40，柱温40，5°/MIN 到100保持2MIN，检测器200，我在测甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，测出来发觉峰形不是很好，该怎么改比较好？升高进样口跟柱温吗？

内标峰的信号稳定吗？

一段一段的检测,先看看减压阀那有没有漏气,然后看看柱子那有没有漏气,然后看看各个接头有没有漏气!

还有283，还有217等等

看具体的测试和仪器吧，一般循环水机，UPS必备的，还有氢化物发生器，气体加湿部件等，如果是安捷伦的（前Varian系列）空压机就不需要了。

进口里面,VARIAN和PE的质量稳定性更高一点,服务么,肯定是AGILENT,没法说,人家人多国产的,那就要看地区,有些地方这家好,有些地方那家好,质量,几个知名度高一点的,都差不多

有机酸甲酯化后再测定会好得多。