我们就按方法来做，做元素浸出

国产的液相能满足酒厂的要求吗

电路板坏了，仪器使用了多久了？

恒温分析应该好操作。

具体从多少变到多少？

走基线是为了仪器和柱子稳定，防止基线漂移影响峰值，还有就是稳定噪音

自动进样的是！条件变了，可是四个浓度的样一直是在同一条件下测定的啊，他们之间的大小关系应该不变吧！四个平行测定时候，峰高忽高忽低，还有时就冒顶一样，变了个超级高的弄的人很是郁闷！

很简单，有光碟就可以，我以前重新装过，软件异常了，不过一般都有注册码的，我记得我以前710软件都是2.0的了

你的仪器需要特制

我们也是觉得太浪费氩气，一般都是清洗两三分钟左右，你们一把用什么溶液清洗啊？

可以在进样小瓶中安置倒插管

看各个谱线的峰的情况，有没有干扰。再可以做加标回收。

800是什么？

同志们，大家一般多久做一次校准

检查一下流速是否有异常。实测值是否小于设定值？

碳氢化合物的检测应用比较多吧！

其实不是流速大，是压力大了吧？压力大了，存在六通阀里的气体压力就大了，浓度就高了。

一般都不会有此情况，比较常见的打乱顺序的情况是某一、二个个别峰的因装填 质量均匀性而导致的提前或拖后。

那就只能一路一路的检

"测不了东西",是因为吸不进样液吗，背压高到多少