不晓得你说的是那一种啊1

进样量多大啊？还是你的溶剂不适合FID分析？适时的时候对检测器做一下维护！

是不是 基线飘移？

检测器清洗一下

遇到过测水样时由于进样量大，造成FID熄火。

一般都是测出样液的浓度自己根据稀释因子计算 不习惯用工作站 感觉更麻烦

总结的比较详细全面，要是有实例对比就更好了。

还没有遇到，在进样过程熄火是比较严重了吧。

不是原装的色谱柱。。。。。 找仪器公司加工一个接头

内标量输入0或者1，结果不受影响。

这个价位很尴尬。

很可能测试结果都是小于多少，没有数值。

不要低于1.5Mpa.

关于气相标定本实验室所用气相为TCD，FID并联，气相在线通过六通阀进样。导师要配一瓶标气进行单点标定。主要包含甲醇，氢气，一氧化碳，二甲醚，二氧化碳，甲烷，乙炔和丙烯，请问各位大侠，买回标气后该如何进行标定啊？有哪些注意事项?

也看看衬管有无破损，柱子的安装是否正确。

是不是样品净化不好？

你说的仪器不稳定指的具体是那里 有可能出现问题？

H2 3ml/minAir 60ml/min柱流量+尾吹 10ml/min

具体方法是在三角瓶中加入10-20mL（按称样量定）高氯酸和硝酸的混酸（1：4）在电热板上湿法消解至液体无色透明然后再赶酸。（大概温度200-300吧具体没测定过，但温度过低无法赶酸）用二次水定容10mL之后上机测定。

基线平整么？是否有污染？