原文由 红星闪闪(zhijielin) 发表:原文由 xxmtf(xxmtf) 发表:问题找出来了，是垫片使次数过多，需重新更换，正在进行当中问题虽然解决了，但是对你帖子的内容有些疑问：垫片应该指的是 隔垫 吧？如果是隔垫漏气，那么 柱流量（压力）那边应该不会有提示问题的，而是 机子会提示 进样口压力不足或故障。因为隔垫虽然漏气，但是其提供的流量还是可以满足 柱流量的需求，但进样口压力就大大不足，从而机子提示进样口故障。LZ 在题目和主题上写的是 柱箱和色谱柱压力，让我困惑了。没错，最终原因确实是隔垫使用过多的导致的（中间已经镂空了）之前也出现过进样口压力不足的提示，仪器也发出报警了，但是每次把进样口的螺帽拧紧后仪器都可以正常使用，这一次是因为仪器报警后我把螺帽拧紧后进样口压力有恢复到设定值，柱箱刚开始压力也是正常的，但是没过多久压力就慢慢下降了，只到0.3mpa左右波动，然后系统自动关闭压力（这个过程进样口压力都正常)，最后将更换了隔垫后仪器就可以正常使用了

何谓内标归一法？校正归一法就是 加了校正因子的归一化法，说到底还是归一化法

感觉清洗样品瓶神马的，就是本板块的月经贴。貌似做农残的样品瓶一般是不清洗的。因为太毒。毒性小点的样品瓶，就先水洗--洗涤剂水洗---溶剂超声波（丙酮、乙醇或其他适合的溶剂，比如你的情况就可以换成用正己烷）---水超声波----纯水冲洗---自然晾干，这么几个步骤

应进行整理成一个企标，上面的方法可以引用

可以这样检查：断开FID信号输出，观察电平变化；如电平正常，说明信号放大系统正常（问题在FID）。反之，说明放大系统有问题。

容器是否用酸泡了，是不是操作过程污染了容器，试剂空白有点高，是不是严格按照操作说明或工程师培训的来做的。测的是总硒吗？

定期开机是维护仪器的方法。

手头没有，wax柱什么品牌的好

国产气相。如果用的是填充柱，通气一个晚上老化柱子，是合理的。

甲基汞如何测？样品如何处理？

你使用的仪器是什么型号？“安平”说得对，你最好把进样器衬管都拆开检查下。

GB 4927－2001是啤酒的卫生标准? 按标准规定来就行。

可以用DB-WAX测定。

分离度说了算。

你可以咨询他们家工程师呀。

拆下来，酸里泡，酸里煮，洗干净了再用

热电偶是不是有问题，联系厂家吧。

蛮有意思，区区小事（也是老百姓欢迎的好事）为什么在一开始做的时候就不考虑呢？把这些资金打了水漂，也可能通过这种事情的运作，某些人可以把自己腰包鼓了下，至于后续与自无关

繁琐的流程，练就高超的技术，锻造一流的涵养。这东西练好了，还有比这更复杂的事吗？有说明你还需更努力，没有，干其它事岂不轻松许多！！！

一直都是1.5ml