最好咨询一下公司，有的软件是可以自动扣除空白的，不要重复扣了

20ppm的甲苯应该峰面积不会太小，是不是检测器灵敏度衰减动了？

工作液是0.5个ppm的室温下可以使用多久？

估计是空气与氢气还没达到设定的比例

你卡卡仪器后边有没有分流出口之类的

测分流流量，毛细管柱的柱流量用皂膜很难测，可以估计为柱流量为1ml大致计算一下分流比，分流比本来就是个粗略值，不精密的，电子控制除外

老仪器了，印象不深了，发个仪器正面照片过来，帮你指点指点！

如果没在分流清扫出口接管子排到室外或者没有净化，那分流清扫出口出来的气肯定是排到你的实验室了

不用除烃净化空气会产生鬼峰么？我用的是GDX-502的柱子，北分sp3420A，FID检测器。载气N2 75ml/min, H2 30ml/min, Air 300ml/min走基线的时候就一直在出峰，是载气不纯，还是空气的影响？另外，这根柱子做10ppm甲烷标准气的时候不出峰，不知道是不是柱子的问题。

调酸度吧！就是用酸或碱把溶液调到你所需的酸度（PH值）。

122的进气量是由一个总开关控制通断，由一个没有刻度的针型阀控制流量，进气量较大，可掀开机盖，把最左边的进气口拆下，测下总流量，测好后重新接好，在一起的后面由分流出口，测下分流量，最好是进一针很小量的甲醇，根据说明书上的方法自己算一下。

问题解决了吗

塑料肯定是不行的，吸附得厉害一般都用硼硅玻璃，再加酸

最大的可能是存在短路现象。

以前安装GC14C/GC2014C的时候，就要手动调节分流阀门的。由于总流量=分流流量+柱流量+吹扫流量，一般吹扫流量调节在3-5mL，柱流量一般1-2mL，分流比=柱流量/分流流量。

应该消解一下，如嫌麻烦。也可加盐酸煮一煮，取出里面的有机物质。但要严格控制温度。硼氢化钾（还原剂）一定要加的。

谁家的色谱啊？3800TSD应是瓦里安的啊！TSD本身就不好调的。如果有溶剂峰，又是新买的，应没有问题。你耐心的调吧。

IF是什么意思？

详细说明你的标准系列配制过程，还有相应的仪器条件

电源为正常的市电即可；台面能承受仪器重量即可；没有听说其和吹氮仪联合使用。