可能气源不稳定。。。

进样也就1ul。进不进样的只要点start运行就灭火。

称取一定样品后，往样品中加入5ml溶剂（此时肯定超过5ml刻度线），跟直接定容到5ml 最终计算的区别 V都是5 吗

拖尾是否严重，如果很严重，峰也出不全，只有换新柱子了。

啥叫想做个气相色谱呢是想买么？为啥不找个大一点的厂买呢？

如题，我想了解炼化厂或者石油化工厂有哪些气相色谱检测项目，越详细越好，求大侠不吝赐教！

微量进样针需要排气泡，还有用一次要清洗一次，才能吸下一个标液，但用移液枪，每次换个枪头就行了。

流量固定下来，一般不会改变了，只变程序升温。

仪器相应的功能应该是有的，你可以咨询一下厂家的工程师

一般都会有这种现象，空气压力波动引起的，可以调一下空气泵的输出压力，让启动间隔小一点试试。如果可能的话，外接一个大的储气罐，加一组稳压阀会好一些。在安捷伦的6890N气相上也出现过这样的问题。一般检测不会有影响，在做限度检测时会受影响。

衬管、进样口、EPC这些算吗？

两根柱子有差别，但相差这么大没想到。

不会是故障问题吗

想好再做，做好即写

很多东西都是气相定量质谱定性。

这个检测器检测什么项目？

标准方法用顶空的，一般是不能用液体进样替代的。

我的顶空是安捷伦的G1888，前几天因为气相压力上不去，被拆了（包括六通阀也被肢解了）。安装回去后就漏气了，1.想问下六通阀里面有没有密封垫之类的东西。我怀疑可能是不是我拆的时候没注意弄掉了。2. 如果不是密封垫的问题，，有可能是哪里有问题。

现在都什么时代了呀，很多玻璃器皿公司吧

应该可以吧，如果不行LZ可以试试用硅胶吸附后干法上柱。