调整流动相比例

TEMARK 不需要的，为什么要加满？

主动阀漏液感觉更像是接头问题。和主动阀内部关系不大吧。

顶空进样后进样瓶无针眼，

先简单的排查下，进样针堵了没，换个进样针，洗下进样口，拆下柱子看是不是柱子安装的不好，或者干脆断了，然后，大活，检测器的问题。拆来洗

基线高吗，多冲一下试试。

只要有光学性质的改变就可以出峰。

什么样品，前处理咋做的？

叫老化色谱柱，一般色谱柱说明书上会有老化建议，按上面要求来，每个厂家的要求会不一样

问一下你的参数设置的多少，我也在做，用的极性色谱柱

最常用的是mrm模式

标液时间太长了，应重配。

有重合的地方，可以降低升温速率。

怀疑加标之后酸提取效率。

按流路从后向前逐段排查一下。

1和2峰展宽 3峰面积变小 保留时间漂移

建议换一下色谱柱试试，多组分的，柱子选择比较重要

你这色谱柱膜厚了些

是不是除烃空气不纯？

做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗？买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物