看一下传感器的位置是不是潮湿或有液体，擦干试试

先配置混标，然后再稀释成梯度

卡尔费休进液体样品可根据进样量，选择不同体积的注射器。

是不是割过柱子了？

你电脑的IP地址设置了没有？另外就是你是单独想只连接检测器吗？

鬼峰通常分为三类：残留或记忆峰、假峰、畸变（失真）。产生原因和解决方法如下：（1）残留或记忆峰。一般是由阀、检测器的流动池死角、手动进样时针头沾污引起；解决方法：可以冲洗阀、流动池、进样针等。（2）假峰。与分析样品无关的峰，在检测器高灵敏度时易出现，一般不易排除，与样品的保留时间有关；有时假峰的确是真实物质产生的峰，它来自于进样阀零件被污染、样品前处理时产生降解或混入杂质；流动相被污染、前一次进样的洗脱物污染等引起；有时还出现两个或多个未被完全分离的峰；解决方法：可以适当降低检测器灵敏度、重新配置流动相、清洗进样阀等。（3）畸变（即峰失真）。一般来自于进样阀的外部，包括干扰、或者试样浓度太高、进样太多使峰前沿凸起等；解决办法：消除干扰、重新配制试样、重新配制流动相、稀释试样或减少进样量等。

调整流动相比例

TEMARK 不需要的，为什么要加满？

主动阀漏液感觉更像是接头问题。和主动阀内部关系不大吧。

顶空进样后进样瓶无针眼，

先简单的排查下，进样针堵了没，换个进样针，洗下进样口，拆下柱子看是不是柱子安装的不好，或者干脆断了，然后，大活，检测器的问题。拆来洗

基线高吗，多冲一下试试。

只要有光学性质的改变就可以出峰。

什么样品，前处理咋做的？

叫老化色谱柱，一般色谱柱说明书上会有老化建议，按上面要求来，每个厂家的要求会不一样

问一下你的参数设置的多少，我也在做，用的极性色谱柱

最常用的是mrm模式

标液时间太长了，应重配。

有重合的地方，可以降低升温速率。

怀疑加标之后酸提取效率。