很多东西都是气相定量质谱定性。

这个检测器检测什么项目？

标准方法用顶空的，一般是不能用液体进样替代的。

我的顶空是安捷伦的G1888，前几天因为气相压力上不去，被拆了（包括六通阀也被肢解了）。安装回去后就漏气了，1.想问下六通阀里面有没有密封垫之类的东西。我怀疑可能是不是我拆的时候没注意弄掉了。2. 如果不是密封垫的问题，，有可能是哪里有问题。

现在都什么时代了呀，很多玻璃器皿公司吧

应该可以吧，如果不行LZ可以试试用硅胶吸附后干法上柱。

我们这里也分不开

难道过柱子都不行重结晶

原装的系统GC，比如Agilent、Shimadzu、Thermo都可以考虑的。

相关系数反映的是精密度度，截距和斜率反映的准确度，相关系数再好，截距和斜率不好也无济于事。标液配不准影响斜率，截距的绝对值大影响低浓度样品的测试结果。如果你的标样没问题，仅仅是样品信号小造成误差大的话的话，建议只对安瓿中的原液稀释5倍或10倍，但测出来的结果须再折算为稀释25倍的结果报出。

试试60m的极性柱，升温程序拉长些，看看能不能拖出两个头，然后再定恒温时间，极性相近的化合物不好分，试试质谱用的60mMS柱，ms柱子普遍拖尾情况好于一般柱子

先检查一下有无漏气。

普通的数码相机可以拍出来的。

各位，请问新的毛细柱老化，一端接进样器，另一端要接什么东西呢，还是就直接露空

与样品有关

看来着方面知道的高手不多

提纯不轻松，还是买无苯的。

FID 检测器这里，为什么要放空尾吹

肯定要放玻璃棉啊！

稳定时间多长？将色谱柱两端切掉一部分。