流通池有污染、单向阀有泄漏也会产生上述情况。

做液相色谱的通常都要接触有机溶剂，一般都是通风厨内做，可是像更换流动相的时候，还是不能避免吧

可能就是因为漏液导致压力不稳的，先把漏液的问题解决了

是升温程序时降温吗？

牛人多啊

低流速多冲

这个没有用过，无法推荐了

30m长的柱子分不开吗？

不是购买自动进样器时，人家厂家本来就配套着洗液瓶与废液瓶的吗！

富氢水机LZ脑洞很大。

这是因为你的分析方法和数据处理方法不一致（主要是因为波长不一致）造成的。

没水封的要除水吗？

我先换一下主板电池吧 不行的化就换板子吧。

尽量不要用微量注射器去配置标准溶液。

如果标准样品进样和待测样品进样都是外标法做的，那么2次进样的所有条件必须一样

有问必答

一段段的排查吧。

浓硫酸加下去直接离心感觉应该效果不好，因为无法充分混合达到除去杂质？另外，你说的加标回收率低，但没有说你是怎么做加标回收率的，这个很关键吧。

是大口朝上，小口向下。

进口的比较贵，国产的便宜，样品瓶国产的都能用。