网站有测试中心啊，在里面找一下。

pe公司的icp软件可以脱机使用

分析Na，K好象溶解样品挺关键的，具体我记不清了，但是有一点得注意一定要用二次水溶解，因为Na，K 很容易污染。

3.1 样品的称样量 我们在考虑称样量时，首先考虑后面的检测方法。是用化学法、AAS法、ICP-AES法还是其他方法。各种测定方法有不同的灵敏度和检测限。要求消解定容后的浓度要高于检测限。一般高于检测限几倍，几十倍更好，RSD 就更小。同时还要考虑祥品的均匀性和代表性，这将影响检测结果的准确性。上述两方面都希望称样量不能太小，要多一些好。 用微波消解还有一方面要考虑。从安全性来说，称祥量要少些好，因为试样与酸在密闭系统中，反应产生的气体压力增大。样品量越多、产生的气体多，压力就大。如果反应很激 烈，产生的气体非常快，使压力瞬间增大，就有引起爆炸的危险， 所以要限制称样量。通常无机样品称样量为0.2-2 克，有机样品为0.1g-1克。 当然，还要看密闭消解的溶样罐的容积大小，罐大的称样量可多些。当加入酸后最初反 应很激烈，产生气体较多时，为了安全，可以先在常压下反应，待反应平缓后再放入微波炉中消解。

什么仪器啊？浓度呢？哪条线呢？

不是谱线干扰了，是基体干扰，要么内标法，要么标准加入法，要么除滴再做铁，还有就是容量法做铁不更省心

采用HNO3+HF+HCLO4混酸溶样，注意加硝酸后，滴加氢氟酸。然后用高氯酸赶酸，用硝酸溶解盐类定容测定。注意：整个过程避免使用普通玻璃器皿，最好使用聚四氟乙烯烧杯处理，定容使用石英容量瓶。

能否先描述一下你是如何消解样品的？

你用的是哪家的仪器? 雾化器是什么样的

有混合标样买，去计量院就有，我们的是仪器公司带过来的，都没用上，发现他们有不同的混标和以及不同的元素，你只要稀释一下就可以了

没见过2分钟就抖的，我遇到的一般要么一直抖，要么不抖。不过堵了雾化器也会抖。是不是雾化器原因？不是的话换新的管试试。

确定各元素谱线在检测器上的位置，我们用的是leeman prodigy全谱直读。

去找华测，我们公司就那测试的

有影响的，我们一般用30％的双氧水！

重新启动试一试

最搞笑的是一次不进样,以为是进空气了.谁知道是进样管从雾化器上脱落了.呵呵!!

是中文软件还是英文?卡片设置时,设为保存,分析完.搜索当天的分析结果,将结果保存成EXCEL文件,再用EXCEL打开,即可编辑.

珀金埃尔默的OPTIMA 2100DV光谱仪在进行"光学系统初始化"时,到最后显示"无法进行初始化,轮廓移动太远",是什么原因?

不用一直通氩气的

一般是冷却气出问题的情况比较大。