标准曲线的零点溶液重新配置下，应该会有所改善。另外，尽量使用GR级或者更高级别的酸

大家的移液管用的什么牌子的？是国产的还是进口的，国产的听说申玻，北玻，天玻等比较好，不过没有使用过，假的也多，也不知道在哪里可以买到，这次买的进口的，几十块一个，价格还好。

你们测的粉笔含蜡吗？和学校教学使用粉笔是一样的材质吗？

是不是提供极化电压的极化极圆筒一般是那个收集极

ICP分析样品的前处理该注意哪些问题（消解这块）？

纯度为题。还是用色谱纯吧。

实际上还有一个概念，就是有效理论塔板数，这是我们工业上用的，色谱理论界有没有我不清楚。塔板理论是否有效，还与其它介质、界面、阈值等等有很大关系。人是不可能钻进色谱柱的，但工业上的塔板数是可以人工排的，实实在在的东西，人也看得见，摸得着，也可以进去维护。

这种算法用的还是比较多的，尤其在炼厂气分析，天然气分析，或催化实验分析，我以前做过，可以进行归一化的，不过TCD和FID上的校正因子（尤其是FID)最好都是在测试的色谱上测得的实测值，否则误差较大。具体算法详见《气相色谱法在气体分析中的应用》。

看一下考核样浓度高不高，如果高，可以先稀释后萃取再测定。

还真没试过用ICP的时候，因为断气而关机的。。有备无患啊！

除了5％的苯基，SE54好像还含有1％的乙烯基。

估计红外光谱或其它成分分析手段能区分出硅藻土或其它类载体，但有知道那个牌号，型号或厂家就很难了。

我们也在用兰化所的填充柱，还可以@

一般吹30min ,可以将流量调大

气相色谱色谱柱可以循环使用吗？比如说某毛细管柱或者填充柱使用某段时间后柱效不好了可以经过某种方法，比如洗柱子之类的方法使他重新工作吗？如果能，怎么清洗？如果不能，为什么？

一般用二级纯水20-40%硝酸浸泡液。

没事就多练习练习进样时间久了就好了

标样不出峰,样品是否出峰,如果同样不出峰:1,检查柱子型号是否正确;2,打开仪器检查是否漏气;(各个接口)3,更换进样垫;4,检查气化室是否干净(定期清洗);5,严格按标准规程操作;以上步骤逐步筛查,如果标气还不出峰,可以加大进样量,如还不行可以进一针样品(近期检测合格的),如再不出峰,更换柱子,反之更换标气

1.5米，类似安捷伦的2mm内径的填充柱子。填料用聚乙二醇20M。似乎不难找。我06年买了一批是200元每米。北京什么厂家做的，忘了具体的了。不行就自己装吧，不难啊。

上海科创色谱仪器