应该可以的丙酮中主要有什么杂质呢？

量程和衰减能不能调整一下？

没必要用旋光仪，你又不测单独的糖分。你只是直接测总糖含量，蒽酮比色法。你上网搜一下，有具体步骤的

进样口的温度多高啊？盐都能挥发？

FPD，主要针对含N、P的化合物，所以配置的滤光片也只有N、P两种。ECD，主要针对电负性较大的含氯、等卤代烃类化合物

国标GB/T18446-2001气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯（TDI)单体可以用SE-30的非极性交联柱测试。

直接放盒子里收起来就可以，毛细管柱口径小，拆下来时里面本来就是充的氮气等气体，能进去的空气非常有限，而且在常温下，不容易氧化的。

压力表有没有问题呀？是不是气路有点堵。

是否注意一下，你选择的有机溶剂挥发物对异丁烯，丙酮检测的干扰。

可能是信号放大器电路问题。但你先检查一下仪器接地是否良好，有无电磁干扰及信号连接线，接头等是否牢靠。

标准曲线的零点溶液重新配置下，应该会有所改善。另外，尽量使用GR级或者更高级别的酸

大家的移液管用的什么牌子的？是国产的还是进口的，国产的听说申玻，北玻，天玻等比较好，不过没有使用过，假的也多，也不知道在哪里可以买到，这次买的进口的，几十块一个，价格还好。

你们测的粉笔含蜡吗？和学校教学使用粉笔是一样的材质吗？

是不是提供极化电压的极化极圆筒一般是那个收集极

ICP分析样品的前处理该注意哪些问题（消解这块）？

纯度为题。还是用色谱纯吧。

实际上还有一个概念，就是有效理论塔板数，这是我们工业上用的，色谱理论界有没有我不清楚。塔板理论是否有效，还与其它介质、界面、阈值等等有很大关系。人是不可能钻进色谱柱的，但工业上的塔板数是可以人工排的，实实在在的东西，人也看得见，摸得着，也可以进去维护。

这种算法用的还是比较多的，尤其在炼厂气分析，天然气分析，或催化实验分析，我以前做过，可以进行归一化的，不过TCD和FID上的校正因子（尤其是FID)最好都是在测试的色谱上测得的实测值，否则误差较大。具体算法详见《气相色谱法在气体分析中的应用》。

看一下考核样浓度高不高，如果高，可以先稀释后萃取再测定。

还真没试过用ICP的时候，因为断气而关机的。。有备无患啊！