除了5％的苯基，SE54好像还含有1％的乙烯基。

估计红外光谱或其它成分分析手段能区分出硅藻土或其它类载体，但有知道那个牌号，型号或厂家就很难了。

我们也在用兰化所的填充柱，还可以@

一般吹30min ,可以将流量调大

气相色谱色谱柱可以循环使用吗？比如说某毛细管柱或者填充柱使用某段时间后柱效不好了可以经过某种方法，比如洗柱子之类的方法使他重新工作吗？如果能，怎么清洗？如果不能，为什么？

一般用二级纯水20-40%硝酸浸泡液。

没事就多练习练习进样时间久了就好了

标样不出峰,样品是否出峰,如果同样不出峰:1,检查柱子型号是否正确;2,打开仪器检查是否漏气;(各个接口)3,更换进样垫;4,检查气化室是否干净(定期清洗);5,严格按标准规程操作;以上步骤逐步筛查,如果标气还不出峰,可以加大进样量,如还不行可以进一针样品(近期检测合格的),如再不出峰,更换柱子,反之更换标气

1.5米，类似安捷伦的2mm内径的填充柱子。填料用聚乙二醇20M。似乎不难找。我06年买了一批是200元每米。北京什么厂家做的，忘了具体的了。不行就自己装吧，不难啊。

上海科创色谱仪器

Au，Pd，Pt

可能很多人都不知道你说的能源金属是个什么概念？是指铝锂这些吗？

个人觉得区分长碳链和短碳链是以碳数多少来划分，也可以从结构式上形象的看出，碳数多的，长一些，是长碳链，没有严格的数目界定。个人观点

流量变化从76kp---10kp怎么这么大？是什么原因？能不能说一下？让别人也引以为戒。

这种情况不要轻举妄动！赶快找工程师吧！

柱子是自己装的还是买的？是不是长时间没用了？分析时用的什么气老化也用那种气。

现在基本移液枪配制，直接买混标或者自己配制

有偏差是正常的，需要评定这上偏差值，你是否能接受。

由于放置的时间不确定，还是稍微老化下使用比较放心。

国产的足够了