不一定，只要不干扰测定就是了

检查一下有没有漏光

还有一个可能就是温控电路板出现问题

个人认为首先要看样品含量，太高的话只能用ICP，太低的话只能用MS，另外有些元素用ICP来测很困难或者测不了，只能用MS，如果以上问题都不存在，用哪种仪器都可以的话，就用ICP，相对来说ICP使用成本更低一些，同一品牌的ICP跟ICPMS，ICP的进样系统部分耗材、炬管部分耗材价格稍低，另MS还要消耗锥，且其检测器寿命没有ICP的长。关于氩气的消耗都是一样的。除非你用的是现在PE最新型号ICP，氩气能省近一半，或者用的安捷伦的微波等离子体，根本不用氩气。

NPD是使用比较复杂的检测器，要严格按照规范一步步使用；另外铷珠比较怕潮湿，长期不用要包好放在干燥皿中。

PE8300还没用过呢!这些错误在7300中几乎没见过！

你说的很有道理，我想是这样，如果几个小时没有样品，就不要关了，按照你说的那样去做，如果几天甚至几周没有样品，还是关掉的好。

什么原因导致汞标液不能放久？

这个方法最后要生成的是一种酯类物质，没有水进入色谱柱啊。

哥们，检测器不对，用ECD检测器，进样口250，检测器270，流速1，20min左右出风

应该可以的丙酮中主要有什么杂质呢？

量程和衰减能不能调整一下？

没必要用旋光仪，你又不测单独的糖分。你只是直接测总糖含量，蒽酮比色法。你上网搜一下，有具体步骤的

进样口的温度多高啊？盐都能挥发？

FPD，主要针对含N、P的化合物，所以配置的滤光片也只有N、P两种。ECD，主要针对电负性较大的含氯、等卤代烃类化合物

国标GB/T18446-2001气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯（TDI)单体可以用SE-30的非极性交联柱测试。

直接放盒子里收起来就可以，毛细管柱口径小，拆下来时里面本来就是充的氮气等气体，能进去的空气非常有限，而且在常温下，不容易氧化的。

压力表有没有问题呀？是不是气路有点堵。

是否注意一下，你选择的有机溶剂挥发物对异丁烯，丙酮检测的干扰。

可能是信号放大器电路问题。但你先检查一下仪器接地是否良好，有无电磁干扰及信号连接线，接头等是否牢靠。