越是忙碌,越要冷静

看下我们的。

要做形态分析得有专门的接口联色谱才行.不知道国产的仪器有哪几个型号有接口.

解释很详细

做问题是没有问题的，但是做形态分析要与色谱联用的。

应该是分子吧，与键没有关系吧。气化时，键不断裂的呀。

换根新柱子

像这种专业的仪器服务你还是联系仪器生产厂家较为合适，因为他们熟悉仪器结构同时对于常规的分析也熟悉。

从来没做过气相色谱法的加标。。。

金属喷嘴的。好像中间有个陶瓷。

转换非常简单，不用半分钟就搞定。

空白越低越好.通常对于原子荧光这样的低浓度样品都要求用优级纯试剂.

应该作11次分析，可以满足要求。GB/T 27404这个标准要求作20次，那也只能按标准进行。

出这么大的峰影响检测。

干基是湿基结果扣掉含水率后的结果,不可能反而低的.

应该可以测呀，不过要消解的。

电磁阀控制的精确度不是很高

既然空白有60那应该正常的，可能是标准溶液有问题或者硼氢化钾不对了。。

我们公司自己做填充柱的，价格要看你具体做什么的，用什么填料!

感觉是接触不良造成的。但是ECD我们还是不要轻易拆开的好