不是普析的用户，帮不上忙

砷是5%盐酸，汞用的是10%硝酸

可以先找工程师咨询下再动手

感觉裂解 只是个进样装置，不是单独的一套系统

看样品的浓度高低，高浓度用TCD，低浓度用FID。

没有用过，普析的仪器使用起来咋样？

好像是硬件问题。 点火线圈坏了。

这个倒还没注意到呢

恩，800回答偶然错误，是否因为全国也没有几个人报错，也不知道这个偶然的概率是多少？

顶空进样 如何？药品中溶剂残留检测规定苯的限量是2ppm，都可以做的顶空进样的话? 用水做溶剂 应该不会有什么干扰

空白太高，说不准不一定是插反的原因呢？

是不是含有容易液化组分的话，需要摇晃呢？

性能问题不大。需要考察其他的技术支持。

用的是什么色谱柱呢？如果是PLOT的毛细柱可能是由于颗粒脱落了

总共的有十二个左右吧,但常用的好象就是砷汞锡硒锑

1、这里引入了定量限的概念，是否是考虑了试剂污染或别的干扰，而确定的，可准确定量的限量？2、新标的前处理方法和老标差别不大，加入1+4的混酸消解，高氯酸浓度是否过高？3、新标的仪器条件仍为老的仪器条件，是否适合现在的仪器条件？新标要考虑到现在主要使用的仪器？

我知道有930 9130? 9230还有8开头的

换新衬管试试，衬管即使洗了也没新的干净。

溶剂残留都是易挥发的组分，在配标准溶液的时候，干净的试剂可能被污染，要注意通风，取试剂后立即加盖。

瓦里安的色谱柱被A收购没？