什么型号仪器？第二天开机测试发现什么问题？

如果总烃和甲烷使用两个fid出峰。 那就需要注意了

标准偏差(σ)——正态分布曲线x=?1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。所以说是描述的一种方法，快来看色谱峰以及柱效！

这样做的目的是什么？

我火焰出现过一回不管怎么调节流量，吸光度就是不变，最后发现是进样口堵了，希望对你有帮助。

标准要求按照甲苯来计算

c15的有什么溶剂？，好像纯的正十六烷买不到的，之前问安捷伦工程师，说是下周给我看看他用的是啥，唉，说是名字太长，记不住

考证对工资的影响没那么大。

估计是空气发生器的问题

这是我用普通数码相机在暗室关闪光灯下拍的，个人感觉还算比较客观的反映了情况

检查一下自身仪器的问题吧

20毫升就差不多了，花了，是你装的柱子不均匀，有紧有松造成的。上样时不平也会有那样的情况发生。通过薄层调节流动相的极性，柱长加长，固定相的粒度变小，利用储液瓶加压的办法就有可能分开了。

要考虑环境因素了，另外到底什么仪表？

只要符合你层析的需要,不影响目标物的收集就可以继续使用.

无关系,使用的东西不一样，吸附解吸都不一样

一般硅胶板活化方法，只要在烘箱里温度105-120度，半小时到2小时，然后放入干燥器里。通常活化后的级别为II—III级。用下方法标定：称取二甲黄、苏丹红、靛酚蓝各4mg，溶于10ml苯中．将此混合液用毛细管点于薄层上，用石油醚展开10cm，混合物应不移动，如用苯展开则应分离成三个斑点，其Rf值分别为二甲黄0.58，苏丹红0.39，靛酚蓝0.08．可定其活度在II—III级．

我们是检测器，进样口都在100一下

热解析踏实的不错，但是价格也不便宜，便宜的去找思达

ecd一般是ar气或氮气或氦气，氢气不行吧

He很难电离，因此ECD不能用He作为载气。如果用He做载气，那么必须添加易电离的气体来帮助ECD建立响应，如添加5%的甲烷。或者毛细管柱后面直接用N2做尾吹，其实这样到达ECD的载气已经主要是N2了。