检查一下自身仪器的问题吧

20毫升就差不多了，花了，是你装的柱子不均匀，有紧有松造成的。上样时不平也会有那样的情况发生。通过薄层调节流动相的极性，柱长加长，固定相的粒度变小，利用储液瓶加压的办法就有可能分开了。

要考虑环境因素了，另外到底什么仪表？

只要符合你层析的需要,不影响目标物的收集就可以继续使用.

无关系,使用的东西不一样，吸附解吸都不一样

一般硅胶板活化方法，只要在烘箱里温度105-120度，半小时到2小时，然后放入干燥器里。通常活化后的级别为II—III级。用下方法标定：称取二甲黄、苏丹红、靛酚蓝各4mg，溶于10ml苯中．将此混合液用毛细管点于薄层上，用石油醚展开10cm，混合物应不移动，如用苯展开则应分离成三个斑点，其Rf值分别为二甲黄0.58，苏丹红0.39，靛酚蓝0.08．可定其活度在II—III级．

我们是检测器，进样口都在100一下

热解析踏实的不错，但是价格也不便宜，便宜的去找思达

ecd一般是ar气或氮气或氦气，氢气不行吧

He很难电离，因此ECD不能用He作为载气。如果用He做载气，那么必须添加易电离的气体来帮助ECD建立响应，如添加5%的甲烷。或者毛细管柱后面直接用N2做尾吹，其实这样到达ECD的载气已经主要是N2了。

前面是溶剂峰，单标是什么物质？

可能是没有润滑油而导致的卡死吧，试试加点润滑油，看看有没有效果。

ECD没关能开柱温箱吗？在运行中最好不要开柱箱，非运行时开一下问题也不大。

降低初温试试。原先正常么？

越来越高，说明色谱柱或衬管污染了。

您这个气柱留得好像大了点，我们仔细观察并试过就是把针完全安好，拧紧，然后按RESET，重启完成后，能观察到针中在针杆底总会留一个小缝隙，我们是把固定针的螺丝拧松些，把针压到底，再拧紧针的固定螺丝，这样直接下一次拆卸针之前就不会有气柱了。

左侧竖列选中configuration，然后点上面菜单栏的tools-options，general下面选择中文，点击OK，然后重启软件就好了

马上拔出吧！

有数值说明监测还是运行的，无法控制还是EPC或者分流部件问题

保留时间相近吗？