考虑分段替换管路与部件，要从源头开始替换，防止前段又污染干净的后段

我如果看到压力高了5bar，就会用水甲醇混合液，超声清洗20分钟，再用纯水冲洗下，一般都可以恢复到原来的压力，或者高一两bar

225应该属于强极性柱，最高使用温度大概在240度左右，大口径的毛细管柱温度还要低你温度开到225度应该是有一定的柱流失，建议温度低点，或者采用带MS的柱子

有一定影响，怕有漏气现象

建议先检查确认钢瓶供气是否正常，如果供气没有问题。建议进样口做一个LEAK CHECK，THERMO的气相随机配有检漏的堵头，软件有专门的功能键

对保留时间和分离度影响大

LZ可以试试这种方法，不过你要有一根强阳离子的柱子

非线性的响应

检测器很少会堵，堵的话有时候会反冲池子，但是大部分池子有压力承受上限，一般不建议超过一个兆帕，如果能确定是流通池出口管堵的话可以反冲。大部分堵是因为过滤筛板，保护柱或色谱柱堵

肯定按照国标来

在这个条件下，三乙胺应该出峰很快的。

应该可以出峰的，0.5ug/ml也不是很小

是什么检测器？流通池污染、灯能量低、电路板故障都会出现这样的报错

你做的是原料药还是制剂，有药物评审中心的技术指导原则与药典第四部附录9000指导原则中的对应要求。

滤膜微孔的孔径大小。0.45，0.22。。一般液相无特殊要求用0.45um的即可满足要求。一般要求过0.22um的，用0.45是无法满足要求的。当然还分有机膜，水膜两种，这个不可混用

这个要求有点高吧

应该是仪器误报

检查泵和控制终端间的连线，接口和操作界面里的IP地址

手动试试能不能升温，在手动按开始键

万能的重启