空白太高，说不准不一定是插反的原因呢？

是不是含有容易液化组分的话，需要摇晃呢？

性能问题不大。需要考察其他的技术支持。

用的是什么色谱柱呢？如果是PLOT的毛细柱可能是由于颗粒脱落了

总共的有十二个左右吧,但常用的好象就是砷汞锡硒锑

1、这里引入了定量限的概念，是否是考虑了试剂污染或别的干扰，而确定的，可准确定量的限量？2、新标的前处理方法和老标差别不大，加入1+4的混酸消解，高氯酸浓度是否过高？3、新标的仪器条件仍为老的仪器条件，是否适合现在的仪器条件？新标要考虑到现在主要使用的仪器？

我知道有930 9130? 9230还有8开头的

换新衬管试试，衬管即使洗了也没新的干净。

溶剂残留都是易挥发的组分，在配标准溶液的时候，干净的试剂可能被污染，要注意通风，取试剂后立即加盖。

瓦里安的色谱柱被A收购没？

每个检测器的响应度都是不一样，当然不一样啊。你要用标准气做校正因子啊。这是很正常的现象啊。

都是世界上很强的仪器了。

你是在进标准样品前，做标准空白，做完标准样品再测量样品空白吗

用啊，常规气体分析，同分异构用毛细柱

不对吧，应该是膜越厚，柱效越高。怎么大多说得相反呢？期待专家。

可以顶空试试

内部大家也清理吗？

一块钱一个的打火机，拆掉，用里面的电子打火石对着灯芯的地方打火。

建议你百科，很详细的，这些干货就得去。

上海科创的二次热解吸仪....