说明书中对不同的进样口和检测器都有具体的要求。

怎么不用安捷伦的工作站？各版本的都能找到啊！B版的也可以控制的，有点浪费钱了！

用TCD 检测 填充柱进样是 需要参比 为了扣背景FID 检测 毛细柱检测可以不用参比

按国标测无机砷时，其回收率和前处理时间和方法基本无关。

对于组分较复杂的液体或固体，不能直接进样（否则会污染柱子或检测器）者，我们若只检测其中挥发性成分，则可以用顶空法，比如测水中卤代烃，测食用油中正己烷，测医药中残留溶剂等。

FID温度＞120℃。填充柱流量一般为30--80ml/min，毛细管柱为1--5ml/min。

前途光明：1、在线GC；2、携带式GC；3、还有许多！

我也认为不加铁氰化钾可以，只要你水中铜、镍什么的不高就行，因为铁氰化钾就是除干扰的

这个不太清楚，不过，应该是不能低于检出限的吧。

标准曲线一般都有零浓度,所以说标准曲线浓度一定能低于方法检出限.低浓度溶液配制误差一般比较大,建议对移液管进行校正,或对母液稀释后在配制(增大取样量)

那你的色谱仪质量还不错? 97年买的，不过最好找厂家检修一下

不能低于的吧

总是得这样

一般不应该地域检测线，如果低于检测线他的相应只就不是线性了，所以相关性不好

在进样器的软件里面有设置，进行三维调节，你可以试着调节一下三维的距离

硅烷试剂怎么用的

一般不能吧

本人认为:是不能低于方法检出限.仪器检出限和方法检出限是不同的概论.前者往往应该大于后者.你在0.1左右,那你已经有了0.5也就可以了.当然也可以调整仪器的相关参数,使其的IF值稳定,在60左右

你在一的下面已经有0.5的点，可以了不必再做更低的点，太低荧光值不稳定。

用4：1的硝酸和高氯酸消解的