汞容易挥发的

主要看你什么用途吧

上老师的，回收率只能控制前处理过程

消电离剂，不知道是什么东西，在什么情况下使用呀另外，矿石中钾含量比较高，一般来说，做出来值偏低。

LZ请说明差异的情况如何，有一点点小差异是正常得不得了的事情。

说的太粗糙了? ，说细点才能帮你分析呀

不好意思，看错了！！！我感觉这个斜坡温度就是一个升温速率，除了原子化温度升温要最大功率0s，升温之外，其他用斜坡的时间一方面是为了保护仪器，另一方面，如果温度升得太快的话，溶液容易飞溅，突然高温产生的飞溅。? 而且原子化温度那里也不是真正的0s，是以2000C/s，的速率升温。也叫最大功率升温。

加酸主要也是为了防止金属离子被器皿所吸附了

参比位和样品位可以都用水调零，具体用什么看标准方法样品稀释后测的吸光值用于计算时应乘上稀释倍数

浓度较低，稳定性较差的标液需要现配现用。

压力开关?这是在哪里的呢?是压力表吗？呵呵！！！

"我们做的标曲截距达到0.045了，想问下是空白的问题吗？还是其他原因？"个人觉得截距0.045算小的了,可以做带标样或者做个回收试验如果都满意就没问题了

的确标准系列过高了，一般高点5PPB就好，有些仪器最高3PPB

你是不是使用样品空白调零了呢

浓度好高哦

可以问问版内的金水楼台先得月版友

考核样品应该有指定的标准分析方法吧，难道没有提及前处理？

熄火的时候有报警吗，比如鸣叫声呢

不洗怎么还做实验？还是没看明白说的什么...容器的污染有部分是表面的，有部分是浸出的用后都要清洗

样品的含量很低吗？要用到进口的优级纯酸？再者进口优级纯的酸也不一定就好的。