样品空白主要是为了扣除前处理过程中，处理样品用的化学试剂中的元素含量，从而消除掉因此带来的影响

标曲线性如何?做个加标回收看下。6百度对钾钠不会造成什么，何况你的是偏高

? 氟虫腈（以? 氟虫腈 （ MB-46030）、氟甲腈（MB46513）、MB46136、MB45950之和计）

还是看物理指标是否能达到要求吧，谁知道加的是哪种回收料

测的是硒标准溶液吗？给个配制的最高浓度？有备用硒灯，最好换一个新的试试，因为换灯是最方便的了～

单标的话，可以再做个QC样看看

应该要过零点的

没找到样板，又如何送外检？

含量太低，数据的可靠性没有保障的啊

我是加水稀释过以后，才加的硫脲啊，还是出现了沉淀，消解完后是澄清透明的，一加入硫脲马上产生沉淀，并伴有黄色烟雾

汞容易挥发的

主要看你什么用途吧

上老师的，回收率只能控制前处理过程

消电离剂，不知道是什么东西，在什么情况下使用呀另外，矿石中钾含量比较高，一般来说，做出来值偏低。

LZ请说明差异的情况如何，有一点点小差异是正常得不得了的事情。

说的太粗糙了? ，说细点才能帮你分析呀

不好意思，看错了！！！我感觉这个斜坡温度就是一个升温速率，除了原子化温度升温要最大功率0s，升温之外，其他用斜坡的时间一方面是为了保护仪器，另一方面，如果温度升得太快的话，溶液容易飞溅，突然高温产生的飞溅。? 而且原子化温度那里也不是真正的0s，是以2000C/s，的速率升温。也叫最大功率升温。

加酸主要也是为了防止金属离子被器皿所吸附了

参比位和样品位可以都用水调零，具体用什么看标准方法样品稀释后测的吸光值用于计算时应乘上稀释倍数

浓度较低，稳定性较差的标液需要现配现用。