这个水样可以不消解，加酸加预还原剂上机即可

方法检出限都是自己去做的，标准可以依据CPSC等方法提供，空白样品肯定是你测试方法中的制备空白，就是样品不加，其它一样，回收率是越多越好，一般依据方法要求

MS容易阳离子团正干扰，碰撞模式是会好一点。、OES 一般会偏低一点，未解之谜，但是差不是很多，SE OES肯定测不准，PPM的没尝试过

315消费者权益日——食品安全，最重要！

呵呵。刚接触确实是会出现这种情况的，用几次之后基本上就不会出现这种失误了。要养成习惯，做样之前先保存数据。

提取分离时，用来分离极性不同的两种物质的溶剂叫做展开剂。柱色谱分离法中用于将待分离物质从色谱柱中解吸或吸脱出来的试剂称为淋洗剂。

感到有点奇怪，为什么这么低浓度，测试的时候都是用的不灵敏谱线。。。不同仪器的光学分辨率不一样，有可能有光谱干扰，还有扣背景方式不一样，会导致误判。

管路还是有问题

把进样系统炬管部分拆了再重新装下，调节卡座适合位置，我们用的2100DV是调到-3

文献求助应该去文献求助区

我以前做过，DSC有两种类型，热流型和补偿型，热流型DSC做对照不用加水，空盘就可以

这几天正用的这个GSH呢，用量较少，难称死了。

SEM观察时，入射电子束打到样品上，样品表面产生电荷的积累，形成充电和放电效应，影响对图象的观察和拍照记录。因此，在观察之前要进行导电处理，以降低背景的X射线值，常用措施之一是黏附导电胶布。由于你在制样时使用的是沉金方式，不是特别了解，若是镀金很好解释。从原理上说，只要你样品处理后，在SEM下其固定面（与导电胶布作用类似）背景值低，都能观察到清晰的样品表面形态的。

你说的是烤馕吗所有食物烤焦的部分都是致癌的不过那恰恰是香味的来源人生苦短琢磨那么多没用的能多活几天？

固体标样还是液体标样？是不是标准溶液溶剂的问题

确认处理过程是否OK.

温泉蛋漂过去了……其实你要是吃过正宗的过桥米线就不会问这个问题了。

在某电视台做过广告，就可以XXX推荐品牌，有点离谱。不可信。 也就是乡下的估计有人相信。

要根据限量标准要求来确定是否折算

应该是真空机的问题