根据自检提示，一步一步的走。用火焰就要可燃气、助燃气检测，不检测不能用，只用石墨炉一般可以跳过。

你把透镜电压固定一个值看看。比如你现在In是5V，你把电压固定在7V看看U的灵敏度怎么样。你这个不是应该换一个透镜了，或者说是透镜参数没有做好。氧化物高你的仪器主要是做什么样品的？

仪器校验考查准确性，两次校验期间的核查只要考查持续符合即稳定性就可。

我一般先用5%硝酸擦拭，再用超纯水冲洗，貌似砂纸打磨的是透镜！我锥基本上不用砂纸打磨！

石墨坩埚包括纯石墨坩埚和石墨耐火材料复合坩埚两类，前者主要特点是耐2000摄氏度以上的高温，化学成分几乎全部是C，从99%到99.999999%有不同用途，主要用于熔炼高纯硅和不溶解碳的高熔点金属以及作为超高温发热体等；后者主要作为熔炼有色金属的容器，有黏土石墨质和碳化硅石墨质两类，一般耐温在2000摄氏度以下。

没用过热电的。两种元素含量大概什么水平？会不会有相互干扰？

湿度大和温差的问题吧

安捷伦710的仪器，点火装置在你面对仪器的右上角，也就是冷锥的后面，需要拆开盖板才看到。

低浓，用水平观测好点，不过你这浓度实在很低，上石墨炉吧。。

特别跟你实验室环境有关系。

应该是前处理，消解完全？

都差不多吧

你的升温程序是什么？会不会灰化温度太高，元素损失了

样品是否稳定？

可能是有干扰

他们怕你仿制，哈哈哈

你这个应该是容器污染了。

您的标准曲线的浓度配置是对的吗

铅和镉属于低温元素，使用普通型石墨管效果较理想（经验之谈），即不是热解管。但不知PE的仪器有无普通型石墨管？

检查一下样品室内有无挡光物，可以把波长调为550nm，看看有没有绿光进入样品室。